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孙晓航:MBR系统中微生物降解过程的跟踪监测

时间:2020-02-21 11:39

来源:中国水网

作者:孙晓航翻译

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图6c 阶段2: 大肠杆菌LRVs(污水渗透) ,渗透浊度< 0.2 NTU

接种的病毒LRV(阶段1:混合液渗透)

表4总结了阶段1中MS2噬菌体病毒的LRV结果。对于24个数据集中的11个数据,膜渗透率浊度小于0.2 NTU,而对于其他13个数据集,则有足够的膜损伤以产生更高的渗透率浊度。对于渗透浊度大于0.2 NTU的数据集,通过膜获得的LRV通常要比对于渗透浊度小于0.2 NTU的数据集的LRVS更低,这表明渗透浊度监测有效地分辨出了LRV的下降。

图7显示了膜渗透物浊度小于0.2 NTU的数据集的MS2 LRV概率图。观察到的LRV中位数为5.1 log。对于所有100%的样本集,观察到的MS2 LRV大于或等于3.2 log。 

LRV本地病毒(阶段2:混合液渗透,污水渗透)

表5和表6总结了通过膜过滤系统本身和通过生物反应器-膜系统的组合获得的本地病毒LRV结果。对于这81个数据集中的54个,膜渗透物浊度小于0.2 NTU,而对于其他27个数据集,有足够的膜损伤以产生更高的渗透物浊度。

分别通过膜过滤系统本身和通过生物反应器-膜组合过滤系统去除本地病毒LRV,膜渗透率浊度小于0.2 NTU以绘制概率图(图8)。观察到的LRV中位数,单独的膜为4.2 log,生物反应器-膜系统组合为3.8。单独的膜过滤系统中,有95%的样品LRV大于或等于3.6 log,而生物反应器-膜系统组合的LRV大于或等于3.1 log。

表4  阶段1:接种的病毒LRV(混合液渗透)和相关渗透浊度

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图7  阶段1: 接种的病毒LRVs(混合液渗透),渗透浊度< 0.2 NTU

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图8a  阶段2:本地病毒LRV(混合液渗透),渗透浊度< 0.2 NTU

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图8b  阶段2:本地病毒LRV(污水渗透),渗透浊度< 0.2 NTU

全面性能监控

在使用GEZeeWeed®超滤膜的10个 MBR模型上启动了全面性能监控程序,为期1.5至7.5年。数个月内,在十家工厂中的每一家都定期取样测量膜渗透液的大肠菌浓度。所有样品的收集都在经过任何消毒之前。结果如图9所示。结果表明,大肠菌浓度始终较低,大大低于实际出水要求浓度。

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结论

对于使用压力衰减测试计算出的LRV值来监测和验证MBR反应器中污染物的去除情况,本实验得出了几个关键结论:目前所开发的用于饮用水处理的技术方法,并未考虑混合液中悬浮固体对污染物的吸附以及动态过滤层的影响。本实验结果表明,基于压力衰减测试计算出的LRV数据总体上低于可观测到的污染物的LRV预测值,尤其是在膜受损的情况下。可以明确的是,压力衰减测试法不适用于监测和验证MBR反应器运行过程中污染物的对数去除率(LRV)。

在MBR反应器的运行过程中,通常只有在膜发生严重损伤时才会导致污染物LRV值的明显下降。诸如针孔之类的轻微膜损伤所产生的影响可以忽略不计,这是因为污染物吸附到了混合液中更大的絮体上(即使是对于受损的膜,这些絮凝体大多也被膜表面排斥),以及动态过滤层的影响。膜出水浊度在线监测技术具有充分的响应性,可用于表征导致污染物LRV值显着下降的膜损伤程度。

污染物LRV的概率图是从渗透率浊度保持小于0.2 NTU的数据集生成的。仅膜过滤系统(混合液渗透)观察到以下LRV:

枯草芽孢杆菌            观察到的LRV中位数= 5.7 log

所有样本集的100%LRV大于或等于4.9 log

总大肠菌群:            观察到的LRV中位数= 6.1 log

95%的样本集LRV大于或等于4.2 log

粪大肠菌群:            观察到的LRV中位数= 6.0 log

所有样本集的95%LRV大于或等于4.3log

E.大肠杆菌:             观察到的LRV中位数=5.3 log

所有样本集的95%LRV大于或等于4.3 log

MS2 噬菌体:      观察到的LRV中位数= 5.1 log

所有样本集的100%LRV大于3.2 log

本地病毒:                观察到的LRV中位数= 4.2 log

95%的样本集的LRV大于或等于3.6 log

对于组合的生物反应器-膜系统(废水要渗透):

大肠菌群总数:        观察到的LRV中位数= 6.6 log

所有样本集的95%LRV大于或等于5.0 log

粪大肠菌群:            观察到的LRV中位数= 6.4 log

编辑:徐冰冰

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