EDI技术制备药用水若干问题探讨
论文类型 | 技术与工程 | 发表日期 | 2007-05-01 |
来源 | 第4届全国医药行业膜分离技术应用研讨会论文集 | ||
作者 | 刘红斌,马军 | ||
关键词 | EDI 药用水 | ||
摘要 | 药典中规定,药用水分为纯化水和注射用水.我国药典中对于药用水水质是以一系列理化指标和生物学指标限量值来规定的.而美国药典的规定则较为简便,它以水中离子含量和有机物含量两项指标规定了纯化水的水质指标,即电导率(1.3Fs全m(25℃),总有机破(TOC)镇500滩几;注射用水水质除满足以上两项规定外,另要求细菌内毒素含量不得超过0.25EU/币L.从《中国药典》的20田年版到2005年版有关“纯化水”和“注射用水”规定来看,其制备方法没有变化,即纯化水可以是蒸馏法、离子交换法、反渗透(R〔〕)法或其他适宜的 |
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