絮凝基因的克隆及其絮凝机理分析

论文类型	基础研究	发表日期	2007-12-01
来源	环境科学
作者	常玉广,马放,郭静波,,任南琪
关键词	絮凝基因;原子力显微镜;Zeta (ξ) 电位;微观形貌
摘要	分离到1 株具有强絮凝特性的芽孢杆菌Bacillus sp. F2 ,絮凝率达84 % ,并构建絮凝基因组文库. 以絮凝菌F2 为实验材料,提取基因组总DNA ,经限制性内切酶Sau3AI 部分酶切后,与用限制性内切酶BamHI 完全酶切的载体PUC19DNA 连接,并转化到感受态细胞JM109 中. 然后将其涂布于含氨苄青霉素的LB 培养基上,过夜培养后,经蓝白斑筛选,构建了絮凝基因组文库,该文库包含315 ×104 个重组子,经测定文库滴度为315 ×105pfuPmL. 从文库中筛选而获得1 株表达

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